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执法依据

(020)未经批准,擅自在集贸市场设点销售药品或者超经营范围销售药品   (2018-04-18)
(019)未经批准,医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的   (2008-11-09)
(018)擅自进行临床试验的   (2008-11-09)
(017)生产不符合炮制规范且无标准的中药饮片;医疗机构不按批准的标准配制制剂。   (2008-11-09)
(016)涉药单位应当办理变更(生产经营许可)登记手续而未办理   (2008-11-09)
(015)个人设置的医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围和品种的   (2008-11-09)
(014)企业发布药品广告未备案的   (2008-11-09)
(013)违反本法有关药品广告的管理规定。   (2008-11-09)
(012)涉药单位在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益的   (2008-11-09)
(011)药品标识不符合《药品管理法》第五十四条规定   (2008-11-09)
(010)药品经营企业违反《药品管理法》第十八条、第十九条规定   (2008-11-06)
(009)医疗机构将其配制的制剂在市场销售   (2008-11-06)
(008)采取欺骗手段取得《许可证》或者药品批准证明文件的   (2008-11-06)
(007)伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件   (2008-11-06)
(006)从非法渠道购进药品的行为   (2008-11-06)
(005)未按照规定实施《GMP》、《GSP》、《GLP》、《GCP》。   (2008-11-06)
(004)从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他..   (2008-11-06)
(003)生产、销售劣药   (2008-11-06)
(002)生产、销售假药   (2008-11-06)
(001)未取得相关《许可证》生产药品、经营药品。   (2008-11-06)

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