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《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》培训复习题
一、填空题
1、《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》的制定目的是为了加强一次性使用无菌医疗器械的监督管理,保证产品安全、有效。
    2、本办法所称一次性使用无菌医疗器械(以下简称无菌器械)是指无菌、无热原、经检验合格,在有效期内一次性直接使用的医疗器械。
3、凡在中华人民共和国境内从事无菌器械的生产、经营、使用、监督管理的单位或个人应当遵守本办法。
4、生产无菌器械应执行国家药品监督管理局颁布的《无菌医疗器具生产管理规范》及无菌器械的《生产实施细则》。
5、无菌器械必须严格按标准进行检验,未经检验或检验不合格的不得出厂。
6、无菌器械的购销记录必须真实、完整。购销记录应有:购销日期、购销对象、购销数量、产品名称、生产单位、型号规格、生产批号、灭菌批号、产品有效期;经办人、负责人签名等。
7、医疗机构应从具有《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》的企业购进无菌器械。
8、
二、判断题(正确的划“√”,错误的划“×”)
1、生产无菌器械应按《生产实施细则》的要求采购材料、部件。企业应保存完整的采购、销售票据和记录,票据和记录应保存至产品有效期满3(2)年。(×)
    2、购销记录应包括:销售或购进的单位名称,供应或采购数量、产品名称、型号规格、生产批号、灭菌批号、产品有效期等。(√)
    3、生产企业应从符合《生产实施细则》规定条件的单位购进接触无菌器械的包装材料或小包装,并应对产品包装的购入、储存、发放、使用等建立管理制度。(√)
4、不合格的无菌器械及废弃、过期的无菌器械产品包装或零部件,可以在厂外毁形或销毁。(×)
5、生产企业的企业名称、法定代表人或企业负责人发生变更的,企业应向省级药品监督管理局申请办理《医疗器械生产企业许可证》的变更手续后,向国家药品监督管理局申请办理《医疗器械产品注册证》的变更。国家、省级药品监督管理局应自受理申请之日起30个工作日内给予变更。(√)
6、企业名称变更后,无菌器械的小、中、大包装标注的企业名称应在半年之内变更。新包装启用后,旧包装即停止使用,新、旧包装不得混用。(√)
7、生产企业在原厂址或异地新建、改建、扩建洁净厂房的,经所在地省级药品监督管理部门对其质量体系进行初审后,由国家药品监督管理局组织质量体系现场审查和产品抽样检测,合格后方能生产。(√)
8、生产企业连续停产一年以上的,须经省级药品监督管理局对现场质量体系进行审查和产品抽查,合格后方可恢复生产,连续停产二年以上的,其产品注册证书自行失效。(√)
9、留样观察或已售出的无菌器械产品出现质量问题,生产企业必须立即封存该批号产品,并通知有关单位停止销售和使用。造成人身伤亡事故的,要在24小时内,报告所在地省级药品监督管理部门。(√)
10、监督检查中,发现生产企业有不符合《生产实施细则》要求的,由实施监督检查的药品监督管理部门责令其限期整改。(√)
11、经营企业应具有与其经营无菌器械相适应的营业场地和仓库。产品储存区域应避光、通风、无污染,具有防尘、防污染、防蚊蝇、防虫鼠和防异物混入等设施,符合产品标准的储存规定。(√)
12、经营企业应建立无菌器械质量跟踪制度,做到从采购到销售能追查到每批产品的质量情况。(√)
13、生产、经营企业和医疗机构对抽查结果有异议的,可以自收到检验报告之日起30日内,向实施抽查的药品监督管理部门或上一级药品监督管理部门申请复验,由受理复验的药品监督管理部门做出复验结论。(×)
三、选择题
1、生产企业只能销售本企业生产的无菌器械。生产企业的销售人员应在销售所在地药品监督管理部门登记。销售时应出具下列证明(ABC)
    A、 加盖本企业印章的《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械产品注册证》的复印件及产品合格证;
    B、加盖本企业印章和企业法定代表人印章或签字的企业法定代表人的委托授权书原件,委托授权书应明确授权范围;
   C、 销售人员的身份证。
 2、生产企业不得有下列行为:(ABCDEFGH)
    A、 伪造或冒用他人厂名、厂址或生产企业证件;
    B、 出租或出借本生产企业有效证件;
    C、 违反规定采购零部件或产品包装;
    D、伪造或变造生产购销票据、生产原始记录、产品批号;
    E、对不合格品、废弃零部件、过期或废弃产品包装不按规定处理;
    F、 擅自增加产品型号、规格;
    G、 企业销售人员代销非本企业生产的产品;
    H、 向城乡集贸市场提供无菌器械或直接参与城乡集贸市场无菌器械交易。
3、经营企业应保存完整的无菌器械购销记录和有效证件,无菌器械购销记录及有效证件必须保存到产品有效期满后(B)年。
A、1年   B、2年    C、3年    D、4年
    4、无菌器械的生产、经营企业和医疗机构违反本办法规定,有下列行为之一的,由县级以上药品监督管理部门责令改正,给予警告,并处1万元以上3万以下罚款:(ABCD)
    A、 生产企业违反《生产实施细则》规定生产的;
    B、 生产企业伪造产品原始记录及购销票据的;
    C、 生产企业销售其他企业无菌器械的;
    D、 生产、经营企业将有效证件出租、出借给他人使用的;
E、无菌器械生产企业违反规定采购零配件和产品包装的或销售不合格无菌器械的。
5、无菌器械的生产、经营企业和医疗机构违反本办法规定,有下列行为之一的,由县级以上药品监督管理部门责令改正,给予警告:(ABCD)
    A、发现不合格无菌器械,不按规定报告,擅自处理的;
     B、对废弃零部件、过期或废弃的产品包装,不按规定处理的;
     C、经营或使用小包装已破损、标识不清的无菌器械的;
     D、使用无菌器械发生严重不良事件时,不按规定报告的。
6、下列产品中属于三类一次性使用无菌医疗器械的是(AB)
A、一次性使用输液器
B、一次性使用塑料血袋
C、血浆采集机
D、血液成份分离机

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